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海南森祺制藥有限公司

更新: 2024-04-18 瀏覽: 12212 人申請：8人

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海南森祺制藥有限公司

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1周前

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6年

會員等級

單位性質(zhì)：民營企業(yè)
注冊資金：5000萬以上
員工人數(shù)：100—200人
成立日期：2013年1月25日
營業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

質(zhì)量管理部

微生物QC 理化QC 儀器QC QA

生產(chǎn)技術部

工藝員瓊中操作員包裝工藥材規(guī)范化種植員配液急滅菌操作員固體制劑班長操作員

工程設備部

設備管理員（設備驗證方向）鍋爐員機修員

人事行政部

廚師（藥谷廠區(qū)）

職位詳情招聘職位（16）

基本信息
- 工作地點：龍華區(qū)
- 招聘人數(shù)：1人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：生產(chǎn)技術部
- 年齡要求：不限
- 工作經(jīng)驗：1年
- 學歷要求：大專以上
- 住宿情況：面議
職位描述

崗位職責：
1、負責各品種的生產(chǎn)工藝改進和優(yōu)化工作（小試、中試及放大）；
2、負責各品種的生產(chǎn)工藝改進和優(yōu)化方案的起草（小試、中試及放大）和總結；
3、確保各品種的生產(chǎn)工藝改進和優(yōu)化按預定方案進行；
4、負責協(xié)助研發(fā)生產(chǎn)工藝的小試、中試及放大；
5、負責協(xié)助研發(fā)安排的生產(chǎn)工藝現(xiàn)場考察；
6、當生產(chǎn)工藝現(xiàn)場考察時，負責協(xié)助車間主任對生產(chǎn)車間的現(xiàn)場安排；
7、協(xié)助生產(chǎn)部負責人起草生產(chǎn)車間各類SOP、生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄和生產(chǎn)部相關SOP等文件；
8、輔助生產(chǎn)相關驗證工作，協(xié)助其他部門驗證方案的起草和驗證報告的整理；
9、生產(chǎn)標準文件的歸檔和管理；
10、領導交辦的其他臨時性工作。

崗位要求：
1、藥學、制藥工程等相關專業(yè)大專及以上學歷；
2、具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓；
3、掌握 GMP 法規(guī)和制藥企業(yè)的相關藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，掌握國家制藥行業(yè)的相關政策和法律法規(guī)。熟悉不同藥品不同劑型的生產(chǎn)工藝流程；
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，具備工藝員所要求的生產(chǎn)技術文件起草能力。
聯(lián)系我時，請說是在廣州校園網(wǎng)上看到的，謝謝！
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